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序言： 「神經肌肉系統疾病」一詞包含許多診斷。臨床醫師遭遇這些疾病的機率差異頗大，從常見（如腕隧道症候群，約每20人中就有一例）至十分罕見（先天性重症肌無力）都有可能。這些疾病的嚴重度同樣差異甚大，通常是良性（遺傳性壓力易感型神經病變）至必然致死（第一型脊髓肌肉萎縮症）都有。這些疾病的病生理學包含中樞神經系統、神經細胞體、周邊神經、神經肌肉接合處及肌肉自身的異常。原因可能有環境因素、遺傳、發展性、年齡相關、過度使用、外傷或毒物暴露。治療方式包括支持性療法、症狀的藥物治療、治療性儀器、免疫調節、注射治療、手術治療及替代療法(alternativemedicinepractices)。 儘管有上述各種差異，當翻閱復健醫學快速參考(RMQR)一書中的章節時，可以清楚得知：每一個診斷都會影響患者的功能。因此，治療醫師必須把改善功能當成最主要的治療目標。對一個已經做過矯正性手術治療的周邊神經損傷的患者，可以想見功能改善是一個明顯的目標；但對終身性疾病甚至致命疾病的患者，也必須著重於功能改善：如肌萎縮脊椎側索硬化症的患者，利用電動輪椅可以改善患者的活動功能。 雖然RMQR系列叢書以介紹復健醫學(physicalmedicineandrehabilitation)領域的相關診斷為主，但此書也包含神經學科同仁經常治療的疾病。正因復健科醫師與神經科醫師都精通肌電圖，故此書意在促進此二領域之專家密切合作以治療神經肌肉疾病的患者。NathanD.Prahlow,MDJohnC.Kincaid,MD目錄：目次系列叢書前言vi序vii致謝viii協同作者ixⅠ單神經病變(Mononeuropathies)1.腋神經病變22.顏面神經病變（貝爾氏麻痺）43.股神經病變64.腹股溝神經病變（髂腹下神經、髂腹股溝神經及生殖股神經）85.肋間臂神經病變96.股外側皮神經病變（麻痛性股痛）.長胸神經病變.前臂內側皮神經病變.正中神經病變—前骨間神經病變（Kilon-Nevin氏症）.正中神經病變—位於上臂至前臂中段.正中神經病變—手腕處（腕隧道症候群）.肌皮神經及前臂外側皮神經病變.閉孔神經病變.腓（腓骨）神經病變：總腓、深腓及淺腓分支病灶.膈神經病變.會陰神經病變.橈神經病變—手臂處.橈神經病變—後骨間神經病變.橈神經病變—淺橈感覺神經病變.坐骨神經病變.脊副神經病變.肩胛上神經病變.脛神經病變—足踝及足部.脛神經病變—膝蓋至足踝.三叉神經痛及神經病變.尺神經病變—手肘處.尺神經病變—手腕處.迷走（喉）神經病變48Ⅱ多發性神經病變(Polyneuropathies)29.急性發炎性脫髓鞘多發性神經根病變（Guillain-Barr氏症候群）.類澱粉神經病變.癌症相關多發性神經病變.慢性發炎性脫髓鞘多發性神經根病變.重症多發性神經病變.遺傳性運動及感覺神經病變／Charcot-Marie-Tooth氏病.原發性多發性神經病變.藥物引發的多發性神經病變.多處性運動神經病變.帶狀皰疹引發的神經病變（帶狀皰疹）.痲瘋病神經病變.化學毒素及重金屬引發的多發性神經病變.營養不良造成的多發性神經病變.血管炎造成的多發性神經病變.糖尿病多發性神經病變.萊姆症引發的多發性神經病變.與人類免疫缺陷病毒感染有關的多發性神經病變.紫質症神經病變86Ⅲ神經肌肉接合處(NeuromuscularJunction)47.肉毒桿菌中毒.先天性重症肌無力.Lambert-Eaton氏肌無力症.重症肌無力症.有機磷中毒98Ⅳ神經根病變／神經叢病變(Radiculopathies/Plexopathies)52.臂神經叢病變.腰薦神經叢病變.神經痛性肌萎縮（Parsonage-Turner氏症）.神經根病變.胸廓出口症候群—神經性.胸廓出口症候群—血管性Ⅴ運動神經元疾病(MotorNeuronDiseases)58.肌萎縮性脊髓側索硬化症.遺傳性痙攣性截癱.小兒麻痺症.小兒麻痺後期症候群.原發性側索硬化症.進行性延髓麻痺症64.進行性肌萎縮症.脊髓及延髓肌肉萎縮症（甘迺迪氏症）.脊髓性肌肉萎縮症Ⅵ肌肉疾病(MuscleDiseases)67.Becker氏肌肉萎縮症.皮肌炎.Duchenne氏肌肉萎縮症.Emery-Dreifuss氏肌肉萎縮症.顏面肩胛肱骨型肌肉萎縮症.高血鉀型週期性麻痺.低血鉀型週期性麻痺.肢帶型肌肉萎縮症.McArdle氏症（第五型肝醣儲積症）.先天性肌強直症.強直性肌肉萎縮症.先天性副肌強直.多發性肌炎.龐貝氏症（第二型肝醣儲積症）.橫紋肌溶解症.Schwartz-Jampel氏症Ⅶ動作障礙(MovementDisorders)83.眼瞼痙攣.肌張力不全症.原發性顫抖症.Friedreich氏運動失調（原發性脊髓小腦退化症）.亨丁頓舞蹈症.巴金森氏症.斜頸症.妥瑞氏症.書寫抽筋症索引
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